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电子印鉴卡,第一类精神药品购用印鉴卡管理规定

八月 7th, 2019  |  太阳娱乐

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发文单位:卫生部

发文标题:卫生部关于印发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的通知

本报讯
6月13日,记者从自治区麻醉药品、精神药品印鉴卡电子化管理专题业务部署培训视频会议了解到,6月14日起,“电子印鉴卡”网络管理系统正式在新疆各级各类医疗机构、麻醉药品和精神药品定点经营企业运行,原纸质版印鉴卡停用。

文  号:卫医发[2005]421号

发文单位:卫生部

所谓印鉴卡,就是医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的购用凭证。原印鉴卡以纸质形式发放和管理,管理效率低,环节多,流程不规范,不适应新形势下药品管理的需要。原国家卫生计生委、国家食药监总局,委托中国麻醉药品协会在对有关政策研究及调研的基础上,实施了电子印鉴卡网络管理项目,通过“电子印鉴卡”网络管理系统改变传统纸质印鉴卡的管理手段,实现医疗机构麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品的网上申请、审批和采购,实时统计和跟踪药品使用情况,掌握印鉴卡的管理状态,推动麻醉药品和精神药品的全过程闭环管理。

发布日期:2005-11-2

文号:卫医发[2005]421号

电子印鉴卡管理工作于2013年开始,在天津、河南等13个省、自治区、直辖市开展项目试运行,试运行后不但优化了医疗机构的采购流程,还加大了政府的监管力度。2018年,国家卫健委要求在全国范围内正式运行电子印鉴卡系统。

执行日期:2005-11-2

发布日期:2005-11-2

经过新疆维吾尔自治区卫生健康委前期的沟通协调和各相关医疗机构的支持,“电子印鉴卡”网络管理系统于6月14日正式运行,系统启用后,纸质印鉴卡不再使用,医疗机构无需再上报年度采购计划,实施电子印鉴卡系统实时数据记录,使得管理部门所得数据更具有时效性、准确性和真实性。

生效日期:1900-1-1

执行日期:2005-11-2

同时,自治区卫生健康委、药品监督管理局、各地卫生健康委可以通过电子印鉴卡系统对辖区内医疗机构麻精药品购销的数量、流向和采购频次进行实时监管,减少和降低麻醉药品流入非正常渠道的风险,确保麻精药品在医疗机构内的使用和管理安全。

各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:

生效日期:1900-1-1

(编辑/邢靓 审核/夏莉涓)

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,为加强对医疗机构购用麻醉药品和第一类精神药品的管理,防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道,保证医疗需求,我部制定了《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》。现印发给你们,请遵照执行。

各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:

  附件:1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表(样式)

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,为加强对医疗机构购用麻醉药品和第一类精神药品的管理,防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道,保证医疗需求,我部制定了《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》。现印发给你们,请遵照执行。

  2、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(样式)

  附件:1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表(样式)

  二○○五年十一月二日

  2、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(样式)

  《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定

  二○○五年十一月二日

  一、为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使用管理,保证正常医疗需求,防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》),制定本规定。

  《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定

  二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》),并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

  一、为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使用管理,保证正常医疗需求,防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》),制定本规定。

  三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件:

  二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》),并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

  (一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;

  三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件:

  (二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;

  (一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;

  (三)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;

  (二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;

  (四)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

  (三)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;

  四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出办理《印鉴卡》申请,并提交下列材料:

  (四)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

  (一)《印鉴卡》申请表(附件1);

  四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出办理《印鉴卡》申请,并提交下列材料:

  (二)《医疗机构执业许可证》副本复印件;

  (一)《印鉴卡》申请表(附件1);

  (三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;

  (二)《医疗机构执业许可证》副本复印件;

  (四)市级卫生行政部门规定的其他材料。

  (三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;

  《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。

  (四)市级卫生行政部门规定的其他材料。

  五、市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后,应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》,并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)备案。省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

  《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。

  对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当组织现场检查,并留存现场检查记录。

  五、市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后,应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》,并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)备案。省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

  六、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

  对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当组织现场检查,并留存现场检查记录。

  七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

  六、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

  八、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续,并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省级卫生行政部门备案。

  七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

  九、《申请表》(附件1)和《印鉴卡》(附件2)样式由卫生部统一制定,省级卫生行政部门统一印制。

  八、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续,并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省级卫生行政部门备案。

  九、《申请表》(附件1)和《印鉴卡》(附件2)样式由卫生部统一制定,省级卫生行政部门统一印制。

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